Inihayag ng tagagawa ng bakuna na AstraZeneca na maghahain ito para sa pag-apruba ng regulasyon ng monoclonal antibody therapy nito na Evusheld sa pagtatapos ng taon.
Maghahain daw ang kumpanya ng Aztrazeneca para sa pag-apruba ng regulasyon sa Pilipinas sa ilang sandali para sa isang bagong bersyon, na tinatawag na 3152 na version nito.
Ang Evusheld ay sinasabing pinaka-kapaki-pakinabang para sa mga immunocompromised na indibidwal, na nakakakuha ng mababa o hindi matukoy na immune response pagkatapos ng pagbabakuna sa COVID-19, ayon sa AstraZeneca.
Ayon kay Sylvia Varela, AstraZeneca’s area vice president for Asia na ang bagong bersyon ng Evusheld ay napakabisa laban sa mga kasalukuyang variant na nangyayari at nakikita sa karamihan ng ibang mga bansa.
ANiya, umaasa silang makapag-file ng bagong gamot na ito at makapagbigay ng proteksyon sa vulnerable population sa Pilipinas.
Sinabi rin ni Varela na ang AstraZeneca ay kasalukuyang naghaharap sa mga regulator ng Pilipinas upang i-convert ang awtorisasyon sa paggamit ng emergency ng bakunang COVID-19 nito para sa pribadong paggamit.
