Inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang paggamit ng bivalent vaccines sa COVID-19 na bakuna, na sinasabing isang “updated” na booster shot laban sa variant ng Omicron.
Kinumpirma ni Food and Drug Administration Director General Samuel Zacate na ang ahensya ay nagbigay ng emergency use authorization (EUA) para sa bivalent shots na ginawa ng Pfizer at Moderna.
Gayunpaman, ipinagpaliban ni Zacate ang Department of Health (DOH) nang tanungin tungkol sa priority group at ang inirerekomendang paggamit nito.
Inihayag ni DOH Secretary Maria Rosario Vergeire na ang proseso ng pagkuha ng mga bakuna ay mas mapoprotektahan nito ang publiko laban sa Covid-19, lalo na ang mga umuusbong na variant sa ating bansa.
Kasama sa reformulated shot ang isang bahagi ng orihinal na strain ng SARS-COV-2 mula 2019 at ang variant ng Omicron upang mabigyan ang publiko ng mas malawak na proteksyon.
